本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細L1210(小鼠白血病細胞)說明書！
L1210(小鼠白血病細胞)細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
VE(人血管內(nèi)皮細胞)5×106cells/瓶×2

細胞外信號調(diào)節(jié)激酶2(ERK2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Extracellular Signal Regulated Kinase 2 (ERK2)

補體成分4a(C4a)重組蛋白英文名稱：Recombinant Complement Component 4a (C4a)

志賀氏菌增菌肉湯配套試劑 規(guī)格： 10支 用途： 每支添加于225mL的志賀氏菌增菌肉湯（023141）中。

Western Blot封閉液Ⅱ(奶粉,pH7.5)/Blocking Buffer(milk)100ml、500ml100ml、500ml

JeKo-1(人套細胞淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

4-甲基傘形酮葡糖苷酸培養(yǎng)基(配套靛基質(zhì))/MUG培養(yǎng)基/MUG-Medium（with Kovacs）大腸埃希氏菌快速熒光測定培養(yǎng)基20g+靛基質(zhì)20m國產(chǎn)/進口

大鼠腮腺細胞*培養(yǎng)基100mL

VCaP(人前列腺細胞)5×106cells/瓶×2

6-10B, 人鼻咽細胞系

紅白細胞白血病細胞英文名稱：HEL（懸?。?/span>

HHCC(人肝細胞)5×106cells/瓶×2

改良酵母浸汁-孟加拉紅肉湯/Modified Yeast Extract-Rose Bengal Broth250克國產(chǎn)/進口
L1210(小鼠白血病細胞)3.9-250 pg/mL人干擾素可誘導蛋白AIM2 ELISA試劑盒

3.9-250 pg/mLELISA Kit for Human Interferon-inducible protein AIM2

1.56-100 ng/mL人金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白5(ADAM-TS 5)ELISA試劑盒

1.56-100 ng/mLELISA Kit for Human A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 5

0.156-10 ng/mL人δ氨基乙酰丙酸脫水酶(ALAD)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Delta-aminolevulinic acid dehydratase

78-5000 pg/mL人血管生成素樣蛋白4(ANGPTL4)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Angiopoietin-related protein 4
L1210(小鼠白血病細胞)細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。